GABAergic agents modify imipramine analgesia.

The influence of GABA agonists and antagonists on analgesic activity of imipramine (IMA, 20 mg/kg, ip) was studied using the hotplate method. Administration of GABAA receptor agonist muscimol (1 mg/kg, ip), GABAB receptor agonist baclofen (3 mg/kg, ip) or GABA-T inhibitor aminooxyacetic acid (25 mg/kg, ip) increased the analgesic effect of IMA. On the other hand pretreatment of GABAA receptor antagonist bicucukline (2 mg/kg ip), GABAB receptor antagonist delta-amino-n-valeric acid (50 mg/kg, ip) or GABA synthesis inhibitor thiosemicarbazide (50 mg/kg, ip) attenuated the IMA analgesia. These results suggest that the analgesic action of IMA may be mediated by functional alteration of a central GABAergic mechanism and/or subsequent stimulation of GABA receptors.

Luteinizing hormone release induced by noradrenaline after administration of drugs that increase hypothalamic GABA levels

Recientes evidencias señalan al GABA como un compuesto que inhibe la liberación de LH en ratas, no conociéndose aún su mecanismo de acción. En el presente trabajo se examina la liberación de LH que produce la noradrenalina (NA), una de las sustancias neuroactivas que regulan a las neuronas LHRH, en ratas que recibieron un pretratamiento con drogas que aumentan los niveles de GABA endógeno. Gamma-acetil y gamma-vinil-GABA, así como la NA se inyectaron en el 3er ventrículo cerebral en ratas ovariectomizadas tratadas con estradiol y progesterona. En esas condiciones, los animales presentaron una marcada descarga de LH luego de la inyección de la NA, como se observó en ratas que recibieron como pretratamiento solución salina. Se concluye que las neuronas LHRH retienen la capacidad de respuesta a la NA en presencia de elevados niveles de GABA en el hipotálamo